Nuacht na cuideachta
-
Oiliúint Hitec Medical FDA - Sainmhíniú ar Fheistí Leighis de chuid FDA - Cuid 2
Rialú an FDA ar chatagóirí éagsúla feistí leighis Ceanglais maidir le lipéad “Ní gá go gciallódh clárú monarchan le haghaidh feiste nó uimhir chláraithe a fháil ceadú foirmiúil na monarchan nó a cuid táirgí.Cur síos ar bith a chruthaíonn an tuiscint go bhfuil clárú...Leigh Nios mo -
Oiliúint Hitec Leighis FDA - Sainmhíniú ar Fheistí Leighis ag FDA
Oiliúint Hitec Leighis FDA -Sainmhíniú ar Fheistí Leighis de chuid FDA Sainmhíniú ar Fheistí Leighis ag FDA Tagraíonn feistí leighis d'ionstraimí, feistí, uirlisí, innealra, ionstraimí, feadáin ionsáite, imoibrithe in vitro, nó nithe gaolmhara eile a chomhlíonann na coinníollacha seo a leanas, lena n-áirítear co. .Leigh Nios mo -
Oiliúint Hitec Leighis FDA - Réamhrá ar rialacháin FDA
Oiliúint Hitec Leighis FDA - Réamhrá le rialacháin FDA Cód na Rialachán Cónaidhme (CFR) Is éard atá i CFR ná comhtháthú rialacha ginearálta agus buana arna bhfoilsiú agus arna bhfoilsiú ag gníomhaireachtaí agus ranna rialtais feidearálach sa Chlár Feidearálach, le infheidhmeacht uilíoch agus éifeacht dhlíthiúil...Leigh Nios mo -
2024 Sláinte Arabach
Fáilte romhat cuairt a thabhairt ar Hitec Medical ag Halla 8 G38, 2024 Dubai Arab Health.Is monaróir gairmiúil táirgí teiripe Riospráide, Ainéistéise, Urological agus Insileadh é Hitec.Tá Hitec cláraithe le ISO13485, US FDA liostaithe, agus le bheith deimhnithe MDR CE go luath.Tá súil ó chroí le Hitec Medical a bheith ar cheann ...Leigh Nios mo -
Oiliúint MDR Leighis Hitec - Ceanglais doiciméadúchán teicniúil faoi MDR （Cuid 2）
Oiliúint MDR Leighis Hitec - Riachtanais doiciméadúcháin theicniúla faoi MDR (Cuid 2) Ceanglais mheastóireachta cliniciúla faoi MDR Meastóireacht chliniciúil: Is éard atá i meastóireacht chliniciúil bailiú, meastóireacht agus anailís ar shonraí cliniciúla trí chur chuige leanúnach agus réamhghníomhach, ag baint úsáide as suf...Leigh Nios mo -
Oiliúint Hitec Medical MDR - Riachtanais Doiciméadúcháin Theicniúla faoi MDR (Cuid 2)
Oiliúint MDR Leighis Hitec - Riachtanais um Dhoiciméadúchán Teicniúil faoi MDR (Cuid 2) Ceanglais mheastóireachta cliniciúla faoi MDR Meastóireacht chliniciúil: Is éard atá i meastóireacht chliniciúil bailiú, meastóireacht agus anailís ar shonraí cliniciúla trí chur chuige leanúnach agus réamhghníomhach, ag úsáid ...Leigh Nios mo -
Oiliúint MDR Leighis Hitec - Aicmiú táirgí faoi MDR (Cuid 1）
Aicmiú táirge faoi MDR Bunaithe ar úsáid bheartaithe an táirge, tá sé roinnte ina cheithre leibhéal riosca: I, IIa, IIb, III (Is féidir Aicme I a fhoroinnt i Is, Im, Ir, de réir na gcoinníollacha iarbhír; na trí chatagóir seo freisin deimhniú tríú páirtí a éileamh roimh dheimhniú CE a fháil...Leigh Nios mo -
Oiliúint MDR Leighis Hitec - Sainmhíniú ar Théarmaí MDR （Cuid 2）
Oiliúint MDR Leighis Hitec - Sainmhíniú ar Théarmaí MDR (Cuid 2) Úsáid atá beartaithe Ainmníonn an monaróir an úsáid i meastóireacht chliniciúil bunaithe ar na sonraí a sholáthraítear i lipéid, treoracha, ábhair bholscaireachta nó díolacháin, nó ráitis.Lipéad Téacs clóite nó faisnéis ghrafach a thaispeánfar ar...Leigh Nios mo -
Oiliúint MDR Leighis Hitec - Sainmhíniú ar Théarmaí MDR
Oiliúint MDR Leighis Hitec – Sainmhíniú ar Théarmaí MDR Feiste leighis Tagraíonn sé d’aon ionstraim, trealamh, fearas, bogearraí, ionchlannán, imoibrí, ábhar, nó earra eile a úsáideann monaróir amháin nó i dteannta a chéile ag monaróir chun críoch sainiúil amháin nó níos mó sa duine. comhlacht: diagnóis,...Leigh Nios mo -
Oiliúint leighis Hitec ar Rialachán MDR
Oiliúint leighis Hitec ar Rialachán MDR An tseachtain seo rinneamar oiliúint ar rialacháin MDR.Tá Hitec Medical ag cur isteach ar theastas agus meastachán MDR CE chun é a fháil i mí na Bealtaine seo chugainn.D’fhoghlaimíomar faoi phróiseas forbartha rialachán MDR.An 5 Bealtaine 2017, d’fhoilsigh Iris Oifigiúil an Aontais Eorpaigh...Leigh Nios mo -
2023 MEDICA GHEARMÁIN
A Chairde, Fáilte go both Hitec Medical ag MEDICA, AN GHEARMÁIN i rith na Samhna 13 go 16 i 2023.Leigh Nios mo -
2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02
2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02 Ghlacamar páirt i CMEF 2023 i Shenzhen le linn 28 Deireadh Fómhair go 31ú Deireadh Fómhair.Bhí go leor daoine ag teacht go dtí ár mboth na ceithre lá seo.Shuigh muid síos agus bhí comhráite duine-le-duine againn lenár gcomhpháirtithe a bhí ag obair le chéile cheana féin ar ár gcomhoibriú níos doimhne...Leigh Nios mo